Ácido acrílico 99,9%

O ácido acrílico é produzido pela oxidação do propileno, que é um subproduto da produção de etileno e gasolina.

Introdução ao produto

O ácido acrílico sofre as reações típicas de um ácido carboxílico. Quando reagiu com um álcool, ele forma o éster correspondente. Os ésteres e sais do ácido acrílico são conhecidos coletivamente como acrilatos (ou provenoatos). Os ésteres alquil mais comuns do ácido acrílico são metil, butil, etil e 2- acrilato de etilhexil.

O ácido acrílico e seus ésteres combinam -se prontamente consigo mesmos (para formar ácido poliacrílico) ou outros monômeros (por exemplo, acrilamidas, acrilonitrila, compostos de vinil, estireno e butadieno) como reagir em seus biges duplos, homopolímeros ou copolímeros, que são utilizados na fabricação de várias plásticas,

O ácido acrílico é usado em muitas indústrias, incluindo a indústria de fraldas, a indústria de tratamento de água e a indústria têxtil. O consumo anual mundial de ácido acrílico é projetado para atingir mais de um quilotons estimados de 8, {1}} até 2020. Esse aumento é esperado devido ao seu uso em novas aplicações, incluindo produtos de cuidados pessoais, detergentes e produtos para incontinência de adultos.

Dados de propriedades físicas

CAS Reg. Não.	79-10-7
Nome da química	Ácido acrílico
Fórmula empírica	C₃H₄O₂
Odor	Acre
Aparência	Líquido incolor
Ponto de fusão	14 graus
Ponto de ebulição	141 grau

Informações de risco de ácido acrílico

Pictogramas
Palavra do sinal	Perigo
Declarações de perigo	H226, H302, H312, H314, H332, H400
Declarações de precaução	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
ponto de inflamação	49,4 graus (120,9 graus F; 322,5 K)
Autoignição temperatura	429 graus (804 graus F; 702 K)
Limites explosivos	2.4–8.02%